红外线接种环灭菌器厂家对仪器的保养

随着各大药厂,组培室,医院纷纷使用我司品牌红外线接种环灭菌器代替传统酒精灯,红外线接种环灭菌器厂家在学会使用过程中我们更我的要学会如何保养,那么在使用红外线接种环灭菌器,我们该注意哪几点呢?1、禁用尖锐锋利的物品刮碰加热器内腔表面。2、定期查看加热器内表面有无明显的刮伤裂痕或残留物积聚。3、若发现加热器有缺陷出现,则应尽早及时更换。4、接种环/针等物品在加热内腔灼烧滞留时间不宜加长,以免导致手柄部分变热并减少其使用寿命。5、如遇紧急情况,可直接关闭电源开关终止操作。6、加热器外围温度在工作期间也会较高,请避免接触易燃物品,并避免灼伤。7、建议清洁保养时,关闭主机电源,并拔掉电源连接线,冷却1小时以上,切勿带电操作。8、清洁时用异丙醇或其它温和的清洁剂浸湿后拧干的布对仪器外部进行擦拭,请注意,清洁擦拭加热器外围及电源连接线接头部分等部位时,擦拭布切勿滴液,以免导致短路损坏仪器。9、当仪器插上电源,并打开电源开关,仪器前方的蓝、红指示灯均不亮时,可能是保险丝已熔断,可换上同等规格的保险丝(3A)再试或直接联系服务商。

仪器特点:1.接种环或针消毒灭菌完全替代酒精灯,清洁卫生,安全、方便;2.红外线灭菌器工作时不消耗氧,可以用于厌氧室中;3.灭菌彻底,膛内温度可达到近900℃,杀菌只需要3到4秒,所有微生物彻底焚灭;4.基于电子红外线原理,仪器主体全部采用不锈钢,美观、易清洁, 体积小,重量轻;5.先进的智能化控温技术,控温精度高,避免加热元件满负荷工作,使用寿命长,节能安全;6.在陶瓷漏斗管道的深处灰化有机物质,防止传染性溅污和交叉污染

近年来,在人民群众生活水平不断提高的同时,药品质量安全问题也日益突出。要确保药品质量,制药装备要满足制药工艺的要求,控制设备关键环节也异常重要。为从药品生产加工的源头上确保药品质量安全,必须制定一套符合社会主义市场经济要求、运行有效、与国际通行做法一致的制药装备质量安全监管制度。

制药装备是药品生产污染源之一。《药品法》规定,药品生产企业必须要通过《药品生产管理规范》的要求,实行制药装备质量安全市场准入制度是保证药品生产质量的基本条件,是强化药品生产法制管理的需要。

目前我国制药装备生产厂大多都是中、小型企业,总体上设计、制造能力不强,红外线接种环灭菌器厂家有的制药装备生产企业不具备产品检验能力。有的企业管理不规范,不按标准组织生产。企业是保证和提高产品质量的主体,为保证药品生产的质量安全,必须加强药品生产装备环节的质量与环境的监督管理,从企业的生产装备条件上把住市场准入关。就拿红外线接种环灭菌器来说吧,这二年国内涌现众多大大小小的厂家,品牌各异,外形也差不多,那么我们在选择时就很容易挑花了眼,红外线灭菌器,多年来得到了各大型药厂如:新昌药业,通用华夏制药等药厂,各大高校如湖州师范大学,浙江大学,新疆大学,各大医院,如吉林长白山医院,余杭二院等的大力支持,成为行业值得推荐的品牌. 

国外经验表明,制药装备质量安全市场准入制度,是为保证药品生产的质量安全,具备规定装备条件的生产者才允许进行生产经营活动、具备规定条件的制药装备才允许生产销售的监管制度。因此,它应是一种政府行为,是一项行政许可制度制药装备质量安全市场准入制度应包括对企业生产的制药装备实施强制检验制度。未经检验或经检验不合格的制药装备不准出厂销售。对于不具备自检条件的生产企业强令实行委托检验。这项规定适合我国企业现有的生产条件和管理水平,能有效地把住产品出厂安全质量关。


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